项目名称

抗肺纤维化高端制剂药物

申报类别

化药2类

适应症

肺纤维化

研究进度

临床前研究

专利情况

专利号：ZL201910688203.7；ZL201910682539.2

项目简介

特发性肺纤维化（IPF）是间质性肺病（ILD）的严重并且常见的形式之一。ILD是一种进行性的肺部疾病，病情发展到末期会造成肺纤维化。在疾病的发展过程中，损伤的肺泡上皮细胞会分泌大量的炎症因子，从而激活成纤维细胞过度增殖、同时向肌成纤维细胞转化，造成细胞外基质（ECM）过度沉积，使肺实质遭到破坏，最终导致病人因呼吸衰竭而死亡。由于IPF对人类健康的危害性极大，近年来出现了大量以抑制肌成纤维细胞激活、降低基质胶原蓄积为目标的小分子药物。但是目前已知的治疗策略仅能延缓病情而难以实现IPF的有效逆转。这些小分子药物的治疗效果欠佳的主要原因包括药物作用靶点单一和肺部有效药物蓄积量低。

本项目构建一种基于单核细胞来源的多能细胞（MOMC）介导的“程序化模式”辅助“双协同作用”的策略实现IPF的逆转治疗，其构建方式模仿嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）。依赖于MOMC的肺部归巢能力，该治疗体系实现了在肺部的高效蓄积，并通过酶响应与受体再靶向介导的程序化模式实现细胞/纳米系统和药物/药物双协同作用逆转IPF。研究结果显示该高端制剂具有比临床药物吡菲尼酮更大的潜力用于IPF的逆转治疗。